התפקיד כולל : אפיון מוצר בהתאם לדרישות השוק, דרישות הרגולצייה והטכנולוגיה . פיתוח מוצר בסיוע קבלני משנה ויועצים רפואיים . יישום דרישות רגולטוריות ותיעוד פורמאלי. ליווי תהליך המחקרים הקליניים . הטמעת המוצר בייצור, כתיבת נהלי עבודה והדרכת עובדים תמיכה בהכנת תיק טכני לצורך הגשת המוצר לאישורי CE ו- FDA. תמיכה בהעברה מלאה של המוצר לתפעול והשיווק השוטף . מתן פתרון לבעיות איכות, שדרוגים ושינויים הנדסיים . עבודה משותפת מול מרכזים רפואיים ומנתחים על פרסום מאמרים , חומרים מקצועיים והכנת מצגות בכנסים.